Investigadores de la Universidad de Georgia y de
la Clínica Mayo de Arizona han desarrollado una
vacuna que reduce drásticamente los tumores en
un modelo en ratones que imita el 90% de cáncer
de mama humano y el cáncer de páncreas. La
vacuna, descrita esta semana en la revista The
Proceedings of the National Academy of
Sciences , revela una nueva y prometedora
estrategia para tratar los cánceres que
comparten la misma firma de hidratos de
carbono, incluyendo cáncer de ovario y
colorrectal.
«Esta vacuna provoca una respuesta inmune
muy fuerte», señala el coautor Geert-Jan Boons,
profesor de Química e investigador en el Centro
de Cáncer de Georgia. «Se activa los tres
componentes del sistema inmune para reducir el
tamaño del tumor en un promedio del 80%».
Cuando las células se vuelven cancerosas, los
azúcares en las proteínas de su superficie son
sometidos a distintos cambios que los
diferencian de las células sanas. Durante
décadas, los científicos han tratado de activar el
sistema inmune para reconocer esas diferencias
para destruir las células cancerosas y no las
células normales. Pero ya que las células
cancerosas se originan en el cuerpo, el sistema
inmunológico en general, no las reconoce como
extrañas y por lo tanto, no se monta un ataque.
Vacuna selectiva
Los investigadores utilizaron unos ratones únicos
desarrollados por Sandra Gendler, profesora de
Investigación Terapéutica del Cáncer de la
Clínica Mayo en Arizona. Como los humanos, los
ratones desarrollan tumores que sobreexpresan
una proteína conocida como MUC1 en la
superficie de sus células. La proteína MUC1
asociada al tumor se adorna con un menor
distintivo, conjunto de los hidratos de carbono
que lo diferencian de las células sanas. «Esta es
la primera vez que una vacuna se ha
desarrollado para entrenar al sistema
inmunológico a distinguir y eliminar las células
cancerosas sobre la base de sus diferentes
estructuras de azúcar en las proteínas, tales
como la MUC1», afirma Gendler. «Estamos
especialmente entusiasmados con el hecho de
que MUC1 fue reconocida recientemente por el
Instituto Nacional del Cáncer como una de las
tres proteínas tumorales más importantes para
el desarrollo de vacunas».
Gendler explica que MUC1 se encuentra en
más del 70% de todos los cánceres
mortales . Muchos tipos de cáncer como el de
mieloma de mama, páncreas y ovarios expresa
MUC1 en más de 90 por ciento de los casos.
Afirman que cuando el cáncer se produce, la
arquitectura de la célula de los cambios y MUC1
se produce en altos niveles, la promoción de la
formación de tumores. Una vacuna contra MUC1
tiene un tremendo potencial para prevenir la
recurrencia o como profiláctico en pacientes con
alto riesgo de cáncer. La vacuna también se
puede utilizar junto con terapias estándar, como
la quimioterapia, en cánceres que no se pueden
curar con cirugía, como el páncreas.
Boons detalla que la MUC1 es sobreexpresada
en el 90% del subgrupo de pacientes que no
responden a la terapia hormonal, con
tamoxifeno, inhibidores de la aromatasa o el
fármaco herceptin. Llamados «triple negativo»,
los tumores son extremadamente agresivos y
difíciles de tratar, dice Boons. «Una nueva opción
de tratamiento se necesita con urgencia ».
Boons, Gendler y sus colegas están probando la
eficacia de la vacuna contra el cáncer de células
humanas en cultivo y la planificación para
evaluar su toxicidad. Si todo va bien, se prevé
que la fase I de ensayos clínicos para probar la
seguridad de la vacuna podría comenzar a
finales de 2013.
la Clínica Mayo de Arizona han desarrollado una
vacuna que reduce drásticamente los tumores en
un modelo en ratones que imita el 90% de cáncer
de mama humano y el cáncer de páncreas. La
vacuna, descrita esta semana en la revista The
Proceedings of the National Academy of
Sciences , revela una nueva y prometedora
estrategia para tratar los cánceres que
comparten la misma firma de hidratos de
carbono, incluyendo cáncer de ovario y
colorrectal.
«Esta vacuna provoca una respuesta inmune
muy fuerte», señala el coautor Geert-Jan Boons,
profesor de Química e investigador en el Centro
de Cáncer de Georgia. «Se activa los tres
componentes del sistema inmune para reducir el
tamaño del tumor en un promedio del 80%».
Cuando las células se vuelven cancerosas, los
azúcares en las proteínas de su superficie son
sometidos a distintos cambios que los
diferencian de las células sanas. Durante
décadas, los científicos han tratado de activar el
sistema inmune para reconocer esas diferencias
para destruir las células cancerosas y no las
células normales. Pero ya que las células
cancerosas se originan en el cuerpo, el sistema
inmunológico en general, no las reconoce como
extrañas y por lo tanto, no se monta un ataque.
Vacuna selectiva
Los investigadores utilizaron unos ratones únicos
desarrollados por Sandra Gendler, profesora de
Investigación Terapéutica del Cáncer de la
Clínica Mayo en Arizona. Como los humanos, los
ratones desarrollan tumores que sobreexpresan
una proteína conocida como MUC1 en la
superficie de sus células. La proteína MUC1
asociada al tumor se adorna con un menor
distintivo, conjunto de los hidratos de carbono
que lo diferencian de las células sanas. «Esta es
la primera vez que una vacuna se ha
desarrollado para entrenar al sistema
inmunológico a distinguir y eliminar las células
cancerosas sobre la base de sus diferentes
estructuras de azúcar en las proteínas, tales
como la MUC1», afirma Gendler. «Estamos
especialmente entusiasmados con el hecho de
que MUC1 fue reconocida recientemente por el
Instituto Nacional del Cáncer como una de las
tres proteínas tumorales más importantes para
el desarrollo de vacunas».
Gendler explica que MUC1 se encuentra en
más del 70% de todos los cánceres
mortales . Muchos tipos de cáncer como el de
mieloma de mama, páncreas y ovarios expresa
MUC1 en más de 90 por ciento de los casos.
Afirman que cuando el cáncer se produce, la
arquitectura de la célula de los cambios y MUC1
se produce en altos niveles, la promoción de la
formación de tumores. Una vacuna contra MUC1
tiene un tremendo potencial para prevenir la
recurrencia o como profiláctico en pacientes con
alto riesgo de cáncer. La vacuna también se
puede utilizar junto con terapias estándar, como
la quimioterapia, en cánceres que no se pueden
curar con cirugía, como el páncreas.
Boons detalla que la MUC1 es sobreexpresada
en el 90% del subgrupo de pacientes que no
responden a la terapia hormonal, con
tamoxifeno, inhibidores de la aromatasa o el
fármaco herceptin. Llamados «triple negativo»,
los tumores son extremadamente agresivos y
difíciles de tratar, dice Boons. «Una nueva opción
de tratamiento se necesita con urgencia ».
Boons, Gendler y sus colegas están probando la
eficacia de la vacuna contra el cáncer de células
humanas en cultivo y la planificación para
evaluar su toxicidad. Si todo va bien, se prevé
que la fase I de ensayos clínicos para probar la
seguridad de la vacuna podría comenzar a
finales de 2013.
